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兽用真菌荧光染色液

产品介绍:

兽用真菌荧光染色液主要由荧光增白剂28、氢氧化钾、伊文思蓝、去离子水组成,与荧光显微镜配合使用,用于组织或者样本(切片)中真菌的染色、观察。
与临床上传统使用的KOH湿片法、血清学方法和分子生物学法比较,产品操作简单、报告快捷、灵敏度高、漏诊率低、适用范围广。

检测原理:

真菌细胞壁含有几丁质等多糖类物质,可与真菌荧光染色液中的荧光增白剂结合,在紫外光(340-380nm)下激活发出荧光。通过荧光模块,可在显微镜下观察是否有真菌。

产品优势:

高灵敏度:经染色后,样本中的真菌在荧光显微镜下呈亮蓝色荧光,易于被发现,大幅度降低漏检率;

高特异性:只对真菌着染,特异性更高;

简便快捷:将样本置于载玻片上滴加染色液后,在荧光显微镜下可立即观察并报告结果;

可操作性强:可大大降低对操作人员经验和技术的依赖性。

产品咨询
兽用真菌荧光染色液
兽用真菌荧光染色液
样品采集
样品方法
毛发用肥皂和水清洗并晾干感染区,用钳状骨针在损伤处周围拔毛,朝着毛发生长的方向拔起,包括发根。找断裂的、粗短的毛发,这些毛发常被感染。
皮肤用沾有酒精的纱布、海棉擦洗皮肤地,用无菌解剖刀在皮损周围刮擦,也可取痂皮。
指(趾)甲经证实,动物指(趾)甲感染少见。用酒精纱布清洗感染的甲,用解剖刀刃刮取碎屑,也可采集指(趾)甲下面的碎片。
操作步骤
  • 将样本置于洁净载玻片上

  • 滴加真菌荧光染色液

  • 加盖玻片,荧光显微镜下观察

图文报告
图文报告
效果对比
效果对比
检验方法学比较
名称检验方法优点缺点
KOH湿片直接镜检将经含10%KOH的混合液处理的样品封固在载玻片上,通过显微镜进行观察,镜下观察附着在毛干上的小球状的分节孢子。成本低,易操作,仅需普通显微镜。真菌检测的金标准。依赖检验人员的技术水平。背景杂质干扰导致阳性检出率低。
伍氏灯法伍氏灯是一种紫外光灯,犬、猫的毛发或动物自身都可以在伍氏灯下进行检验。一些小孢子菌属感染的毛发在暗室的伍氏灯下可以发出清晰的苹果绿荧光。大约60%的感染犬孢子菌的阳性病例可发出荧光,但这取决于感染的真菌是否正处于产生荧光的生长阶段。成本低,易操作结果模棱两可,只有50%的真菌感染的病例在伍德氏灯下显示出荧光,经伍氏灯检验没有荧光并不能排除癣菌的感染。
真菌分离培养法将采集的样品完全或部分植入培养基表面以下,室温培养,一旦培养基颜色改变,就用真菌带或干净的透明胶带做一个湿片,并进行乳酚棉兰染色,确认病原体的存在。但仅仅依靠出现的红色(DTM)或蓝色(ESM)不能确认存在皮肤真菌感染,确诊还需要显微镜检查。漏检率低,可通过真菌的生物学特性来判断菌种,有利于指导用药所需时间长,操作要求高,易污染,不利常规开展。
分子生物学方法包括DNA碱基组成(G+C)mol%、限制性片段长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性(RAPD)、Southerm印迹分析脉冲电场凝胶电泳(PFGE)以及小亚基rDNA(或rRNA)序列测定等。特异性好,敏感度高,可以鉴定到种需要特殊设备,检测成本高,反应时间长,操作难度大,对检测人员要求高。临床极少应用。
真菌荧光染色法利用荧光增白剂与真菌细胞壁β-糖苷键结合,如几丁质和纤维素等,在紫外光(波长340-380nm)的激发下,使真菌菌丝及孢子发出明亮的蓝绿色荧光,通过荧光显微镜观察并结合真菌的形态,判断真菌的存在。大幅提高阳性率,避免假阴性;显著缩短真菌检验时间;对检验人员经验要求不高。真菌检测的金标准。需要配置荧光显微镜
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